Сheatsplace.ru

Медицина и лекарственные средства

Анализ органических лекарственных веществ

Поскольку большинство лекарственных средств органического происхождения не являются электролитами, для их идентификации не могут быть применены реакции ионного типа (кроме солей органических кислот, которые диссоциируют в водных растворах и определяются по соответствующим анионам и катионам). Для анализа органических лекарственных веществ используют специфические реакции, основанные на химических свойствах, содержащихся в этих веществах функциональных групп.

. Атропина сульфат

,005 г + 1 к Н2О + 1 к р-ра ВаС12 → белый осадок (сульфат-ион)

. Гоматропина гидробромид

,01 г + 2 к р-ва Фреде (р-р молибдата аммония в конц. Н2SО4 → желтая окраска,

,005 г + 0,01 г СuSO4 + 2 к конц. Н2SO4 → черный осадок (бромиды) и фиолетовая окраска жидкости.

. Диазолин

,005 г + 2 к конц. Н2SO4 + 0,005 г NaN02 → фиолетовая окраска.

. Дибазол

,01 г + 10 к Н2О + 1 к разв. НС1 + 1 к 0,1H р-ра I2 → красновато-серебристый осадок:

. Димедрол

,005 г + 1 к конц. H2SO4 → желтая окраска + 5 к Н2О → окраска исчезает:

,005 г + 1 к Н20 + 1 к 0,1М р-ра HCl + 1 к р-ра CuSO4 + 2 к 1 %-ного р-ра NH4CNS → коричневая окраска.

. Кодеин

,005 г + 1к р-ва Марки (р-р формальдегида в конц. H2SO4 → сине-фиолетовое окрашивание.

,002 г + 1 к р-ва Фреде → желто-зеленая окраска, переходящая в синюю.

. Кодеин фосфат

,005 г + 1к р-ва Марки (р-р формальдегида в конц. H2SO4 → сине-фиолетовое окрашивание.

,002 г + 1 к р-ва Фреде → желто-зеленая окраска, переходящая в синюю.

,01 г + 1 к Н2О + 1 к р-ва (NH4)2MoО4 + 1 к р-ра бензидина + 1 к р-ра CH3COОNa → синяя окраска (фосфат-ион)

. Кофеин

,01 г + 1 мл Н2О, нагревают, охлаждают, после прибавления 2 к 0,1H I2 → осадка нет, после прибавления 2-3 к разв. HCl → бурый осадок

. Кофеин-бензоат натрия

,01 г + 20 к Н2О + 1к р-ра FeCl3 → розово-желтый осадок:

,01 г + 1 мл Н2О, нагревают, охлаждают, после прибавления 2 к 0,1H I2 → осадка нет, после прибавления 2-3 к разв. HCl → бурый осадок

. Папаверина гидрохлорид

Реакции окрашивания: 0,001 г + 1 к конц. HNO3, нагревают → желтая окраска

,05 г + 10 к Н2О + 1 к р-ра FеС13 → красно-бурая окраска;

,01 г + 1 к разв. НNО3 + 1 к р-ра AgNО3 → белый осадок;

. Пахикарпина гидройодид

,005 г + крист. молибдата аммония + 1 конц. H2SО4 → коричневая окраска, от прибавления 1 к Н2О → темно-синяя.

,01 г + 3 к Н2O + 2 к р-ра (СНзСОО)2РЬ → желтый осадок:

,05 г + 1 к Н2O + 1к р-ра Na3. Пилокарпина гидрохлорид

,005 г + 1 к разв. H2SО4 + 5 к Н2О2 + 1 к р-ра К2Сr2О7 + 1 мл хлороформа, взбалтывают → сине-фиолетовая окраска хлороформного слоя.

,01 г + 1 к разв. НNО3 + 1 к р-ра AgNО3 → белый осадок;

. Платифиллина гидротартрат

,005 г + 2 к конц. H2SО4 + 0,01 г β-нафтола, нагревают → темно-зеленая флюоресценция

,05 г + 10 к H2О + 0,02 г KCl + 5 к С2Н5ОН → белый кристаллический осадок.

. Прозерин

,01 г + 10 к конц. HNO3, кипятят + 3 мл Н2О + 1 мл р-ра ВаС12 → белый осадок

,002 г + 10 к Н2О + 1 к 0,1M р-ра KMnO4 + 2 мл смеси хлороформа с ацетоном (2:1) → розово-фиолетовая окраска хлороформного слоя.

. Резерпин

,0001 г + 20 к разв. CH3COOH + 10 к р-ра КIO3, нагревают → желтая окраска.

. Скополамина гидробромид

,002 г + 1 к р-ва Фреде → желтая быстро исчезающая окраска.

,05 г + 0,01 г СuSO4 + 5 к конц. H2SO4 → чёрная окраска, исчезающая от прибавления 5 к Н2O

,001 г + 0,5 мл разв. HCl + 0,5 мл р-ра КМnО4 + 0,5 мл хлороформа, взбалтывают → бурая окраска хлороформного слоя

. Теобромин

,05 г + 1 мл 0,1 и. р-ра NaOH, встряхивают 2 мин, фильтруют, приливают к фильтрату 2 к р-ра CoCl2 → фиолетовая окраска, переходящая в серо-голубой осадок.

. Теофиллин

,01 г + 5 к Н2О + 1 к р-ра Со(NO3)2 + 1 к р-ра NH4OH → фиолетовая окраска.

. Хинина гидрохлорид

,005 г + 20 к, Н20 + 1 к разв. H2SO4 → голубая флюоресценция.

,01 г + 1 к разв. НNО3 + 1 к р-ра AgNО3 → белый осадок;

. Этилморфина гидрохлорид

,002 г + 1 к р-ва Марки → сине-фиолетовая окраска.

,005 г + 5 к р-ра NaOH + крист. I2 нагревают → запах йодоформа; Перейти на страницу: 1 2 3 4